Το Μπισόν Χαβανέζ είναι μακρύτριχο και διαθέτει διπλό μανδύα, ένα πυκνό και μεταξωτό εξωτερικό τρίχωμα που καλύπτει ένα πιο μαλακό και χνουδωτό υπόστρωμα. Το χτένισμα 2-3 φορές την εβδομάδα είναι απαραίτητο για να διατηρηθεί η υγεία και λάμψη του τριχώματός του. Η φυλή χρειάζεταιΤο τρίχωμά του αλλάζει δύο φορές το χρόνο (άνοιξη και φθινόπωρο) και κατά το συγκεκριμένο διάστημα η τριχόπτωση είναι πολύ έντονη. Αυτές τις περιόδους, το καθημερινό χτένισμα θα βοηθήσει στην απομάκρυνση της νεκρής τρίχας και την υγεία του τριχώματος. Η επαγγελματική περιποίηση και το κούρεμα του σκύλου θα πρέπει να επαναλαμβάνεται κάθε 6-8 εβδομάδες. Παρά το πλούσιο τρίχωμά του, το Χαβανέζ θεωρείται υποαλλεργική φυλή.

Το Χαβανέζ είναι μια φυλή μέτριας ενεργητικότητας, πράγμα που σημαίνει και δεν έχει υψηλές απαιτήσεις άσκησης. Ωστόσο, οι καθημερινές βόλτες είναι απαραίτητες για να έχει την σωματική και νοητική εκτόνωση που χρειάζεται για να είναι ευτυχισμένο και υγιές. Του αρέσει να βρίσκεται μαζί με την οικογένειά του και να συμμετέχει στις δραστηριότητές της και τρελαίνεται για παιχνίδια σε εσωτερικούς και εξωτερικούς χώρους. Όπως και για όλους τους σκύλους ανεξαρτήτως φυλής ή μεγέθους, είναι σημαντικό να έχει ευκαιρίες που θα μπορεί να τρέξει ελεύθερο σε ασφαλές και περιφραγμένο περιβάλλον.

Σε γενικές γραμμές, η φυλή είναι υγιής, αλλά όπως όλες οι φυλές, μπορεί να είναι επιρρεπής σε ορισμένες παθήσεις. Κάποια σκυλιά της φυλής μπορεί να μην εμφανίσουν ποτέ κάποιες ή όλες τις παθήσεις, αλλά είναι σημαντικό να τις γνωρίζετε.
∙ Εξάρθρημα Επιγονατίδας. Πρόκειται για ένα αρκετά συχνό ορθοπεδικό πρόβλημα στους σκύλους και παρουσιάζεται συχνότερα σε μικρόσωμες φυλές, ενώ στις μεγαλόσωμες συνδέεται τις περισσότερες φορές με κάποιο τραυματισμό. Συμβαίνει όταν επιγονατίδα του σκύλου έχει εξαρθρωθεί από τη φυσιολογική ανατομική της θέση. Το βασικότερο σύμπτωμα είναι η χωλότητα και ανάλογα με τη σοβαρότητα της πάθησης μπορεί να χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.
∙ Οστεονέκρωση Μηριαίας Κεφαλής (LCPD). Η πάθηση, γνωστή και ως Νόσος ως Legg-Calve-Perthes, είναι αποτέλεσμα της σταδιακής διακοπής της ροής του αίματος προς την μηριαία κεφαλή. Οδηγεί στην σταδιακή νέκρωση της αρθρικής επιφάνειας και την προοδευτική χωλότητα (δυσκολία στη βάδιση), καθώς και τον έντονο πόνο. Συνήθως εμφανίζεται σε μικρόσωμες φυλές και τα πρώτα συμπτώματα είναι εμφανή ήδη από τους πρώτους μήνες ζωής του σκύλου. Η χειρουργική επέμβαση είναι απαραίτητη, ώστε να διατηρηθεί η λειτουργικότητα του προσβεβλημένου άκρου.
∙ Χονδροδυσπλασία (CDSL) ή Αχονδροπλασία. Kληρονομική διαταραχή που σχετίζεται με ανωμαλίες στην ανάπτυξη των ιστών του χόνδρου. Τα προσβεβλημένα σκυλιά πάσχουν από δυσανάλογο νανισμό με κοντά άκρα (πόδια) και/ή υπερπλασία των οστών του κρανίου. Η διάγνωση της ασθένειας σε νεαρή ηλικία είναι δύσκολη καθώς τα συμπτώματα εμφανίζονται κατά την ανάπτυξη του κουταβιού. Συνήθως η πάθηση αυτή δεν προκαλεί πόνο, αλλά οι σκύλοι με αχονδροπλασία θα πρέπει να παρακολουθούνται από κτηνίατρο.
∙ Συγγενής Κώφωση. Κατάσταση που μπορεί να προκληθεί από κάποιο γενετικό ελάττωμα, όπως όσα συνδέονται με πολλαπλά γονίδια ή/και το φύλο. Η πιο κοινή αιτία συγγενούς κώφωσης σε σκύλους σχετίζεται με την έλλειψη χρωστικής ουσίας (το χρώμα του τριχώματος). Ως εκ τούτου, σκύλοι με κάθε είδους ανοιχτόχρωμο ή λευκό χρώμα δέρματος ή τριχώματος μπορεί να έχουν γενετική προδιάθεση για κώφωση. Η απουσία χρωστικής στο δέρμα του εσωτερικού του αυτιού προκαλεί την ατροφία ή έλλειψη κυττάρων ακοής κατά τις πρώτες εβδομάδες ζωής του σκύλου με αποτέλεσμα να είναι κουφό. Ωστόσο, αυτό δεν αποτελεί κανόνα καθώς δεν είναι όλα τα λευκά σκυλιά κουφά. Η συγγενής κώφωση μπορεί επίσης να κληρονομηθεί ή να αποκτηθεί από κάποια ασθένεια, ηπατική νόσο, παρενέργεια ενός φαρμάκου ή ενδομήτριες λοιμώξεις.
∙ Οφθαλμικές παθήσεις